Ipertensione (pannello)

Gli organi bersaglio sono molteplici: cuore, cervello, rene, arterie e occhi. Le cause non sono ancora completamente definite.

La comparsa dell’ipertensione è caratterizzata dalla multifattorietà: stile di vita, cibi salati, fumo, caffè, obesità, sedentarietà, disturbi ormonali complicano il quadro nosologico. La dieta squilibrata risulta il primo movente dei meccanismi iniziali; lo stress cardiovascolare rimane il fattore prevalente del mantenimento e aggravamento del meccanismo eziopatogenetico.

Col passare dei decenni e col mutamento generazionale si registra la comparsa di un altro fattore di rischio capace di influire pesantemente sul processo patologico: l’ipertensione arteriosa appare sempre più caratterizzata dall’ereditarietà. Quindi i nonni, i genitori, i parenti coinvolti, si contano sempre più numerosi quindi esiste una componente genica.

Lo stile di vita e l’ambiente pesano e influiscono sulla modifica, l’alterazione e la mutazione genetica della malattia. L’ipertensione cosiddetta essenziale sembra avere le maggiori dipendenze dai geni mutati: l’equilibrio idro-salino.

Diventa perciò necessario modificare le linee-guida italiane, europee e internazionali, sul trattamento globale dell’ipertensione arteriosa e dei suoi componenti eziopatogenetici che devono considerare anche la componente genetica.

Descrizione dei geni investigati:

• G20210A del gene che codifica per il Fattore II – Protrombina
• G1691A - R506Q (Leiden), A4070G - H1299R, Y1702C, del gene che codifica per il Fattore V
• I/D (Inserzione/Delezione) introne 16 del gene che codifica per Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)
• M235T del gene Angiotensinogeno (AGT)
• C677T e A1298C del gene Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR)